Ultrasonido genético
Monitoreo puntual de la salud de tu embarazo en el primer trimestre
¿Qué es un ultrasonido genético?
Es un estudio de alta especialidad, realizado por un médico materno fetal, que se sugiere realizar durante el primer trimestre de embarazo, dentro de las semanas 11 a la 14.
Su principal función es la detección de anomalías cromosómicas en el bebé y futuras complicaciones para la madre; así como permite determinar si el embarazo es único o gemelar; el corazón del bebé y su edad gestacional.
Ayuda en el diagnóstico de:
- Síndrome de Down
- Síndrome de Edward y Patau
- Síndrome de Turner
Ayuda en la prevención de:
- Riesgo de parto prematuro
- Preeclampia
- Complicaciones al final del embarazo
Datos que proporciona el estudio
Flujo sanguíneo en las venas
Ángulo facial
Frecuencia cardíaca
Flujo sanguíneo en la válvula tricúspide
¿Cómo se realiza el estudio?
La especialista desliza el transductor sobre el vientre de la madre para poder ver al bebé. Con detalle y revisa diversos parámetros para determinar si hay alguna anomalía, es un estudio que no genera molestia, y puede durar hasta una hora.
